新華網北京７月２２日電（記者呂諾）國家食品藥品監管局日前要求血液制品生產企業在明年６月底以前建立原料血漿檢疫期，自２００８年７月１日起，血液制品生產所使用的原料血漿必須使用檢疫期后的合格原料血漿，未實行檢疫期的原料血漿不得投料生產。
原料血漿檢疫期規定為不少于９０天，即將采集并檢測合格的原料血漿放置９０天后，經對獻漿員新的血漿樣本再次進行病毒檢測并合格后，方可將其９０天前采集合格的原料血漿投入生產。
國家食品藥品監管局日前發出通知強調，自２００８年７月１日起，血液制品生產企業申請血液制品批簽發時，應在批記錄摘要中增加原料血漿實施檢疫期的相關信息。未提供相關信息的，其產品不予批簽發。
血液制品生產用原料血漿實施檢疫期，是保證血液制品安全的有效措施之一。國家食品藥品監管局要求各省級食品藥品監管部門認真做好向轄區內血液制品生產企業傳達及宣傳工作，并監督企業盡快落實和實施原料血漿檢疫期。
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