從今天起，《保健食品注冊管理辦法》開始實行，這個《辦法》對加強保健食品的安全做出了新的規定。
此次辦法中，最引人關注的是國家藥監局將介入保健品管理，同時將首次引入GMP認證制度。據了解，中國絕大多數的保健品企業都沒有自己的專業生產車間，產品都是在一些食品廠委托加工的，這樣就給安全帶來了很大的隱患，而此次引入的GMP認證則要求企業必須有專門的車間生產，達不到條件的企業將被強制停產。
中國保健品協會副秘書長徐華鋒表示，目前的保健品企業面臨兩條路可走，要么加大投入，生產符合GMP認證，要么淘汰出局。
中國保健協會2004年的市場調查顯示，有4分之一的保健品不合格，此次辦法出臺將至少淘汰掉3成的企業，保健品市場將重新洗牌。
除了提高市場的準入門檻以外，這次出臺的保健品管理辦法還有一個引人注目的地方，就是對保健品的注冊年限做出了規定。大家普遍認為，這一規定將有助于改變目前中國保健品市場混亂的局面。
中國保健品協會的數據顯示，中國目前有注冊的保健品品種6000多個，其中世面上銷售的有3000多個，以往中國的保健品注冊有效期為終身制，使得許多企業大量注冊保健品種，市場混亂。從今天開始實施的保健食品注冊管理辦法將把保健品的注冊年限改為5年,從而改變中國保健品市場長期以來只進不退的狀況。
另外，這次出臺的管理辦法還對保健食品廣告的發布做出了限制，辦法規定，廣告中不得使用任何夸大療效的字眼，同時必須標注“本品不能代替藥物”的忠告語，國家機關、專家或消費者的形象也不得在廣告中出現。
中新網 2005年7月1日
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