昨日在“清華大學(xué)EMBA第五屆畢業(yè)論壇”上，四川寶光藥業(yè)股份有限公司總經(jīng)理龔德泉稱，目前國內(nèi)制藥行業(yè)全面進(jìn)入“嚴(yán)冬”，4000多家藥企產(chǎn)能嚴(yán)重過剩，幾年來GMP改造總投入高達(dá)4000多億元，但產(chǎn)能利用率卻不足40%，同時(shí)國內(nèi)藥企創(chuàng)新能力和投入嚴(yán)重不足，所有企業(yè)每年研發(fā)投入加起來還不到60億元，而美國輝瑞公司一家企業(yè)去年研發(fā)投入就達(dá)80億美元。
據(jù)了解，現(xiàn)在97%的國內(nèi)藥企都在生產(chǎn)仿制藥，“一年審批1萬多新藥”的說法中，有8000個(gè)品種是仿制，1000多種屬于“改劑型”，多數(shù)藥企在進(jìn)行低水平重復(fù)生產(chǎn)。針對(duì)于此，去年以來，國家已在醫(yī)藥行業(yè)的藥品注冊(cè)、生產(chǎn)、流通等領(lǐng)域連續(xù)出臺(tái)新政策，鼓勵(lì)藥企創(chuàng)新，嚴(yán)治“小、散、亂”，為降低成本，不少藥企已開始執(zhí)行“瘦身”計(jì)劃。
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