德國萊布尼茨動脈硬化癥研究所12月24日報告說，一項國際研究已確認有兩種基因變異會導致患心絞痛的風險提高近一倍。
這家研究所與英國牛津大學等歐洲研究機構的專家，利用基因芯片技術檢查了3000多名志愿者的2000多種可能與心絞痛有關的基因，這些志愿者和他們的至少一名兄弟姐妹均患有心絞痛。而心絞痛常與冠狀動脈疾病引起的心肌缺血有關。
專家們對比研究了上述基因檢查結果和健康者的基因，結果確認有3種易感基因與心絞痛有很強的相關性。研究人員隨后又仔細分析其中一種名為LPA的易感基因，最終確認LPA基因區有兩種單核苷酸多態性變異是易患心絞痛的具體因素。
參與該研究的專家指出，新發現的兩種變異可導致患心絞痛的風險分別是正常者的1.7倍和1.92倍。兼有這兩種基因變異的人患心絞痛的風險會是正常者的2.57倍。
這一研究成果已發表在最新一期美國《新英格蘭醫學雜志》(NEJM)上。
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