晨報山西訊 10月19日上午，衛生部召開緊急電視電話會議，通報了陜西省延安市志丹縣醫院因使用山西太行藥業股份有限公司生產的茵梔黃注射液(批號為071001)后，有4名新生兒發生不良反應，其中1名出生9天的新生兒于10月11日死亡。經調查，該企業共生產茵梔黃注射液26萬支，已全部銷往河北、山西、吉林、黑龍江、山東、云南、陜西和寧夏共8省區。衛生部要求各地立即停止該批號茵梔黃注射液的臨床使用。
昨日，山西商報記者致電山西太行藥業獲知，目前該藥業公司已經通過其網站顯要處對該事件首度做出回應，發表關于對茵梔黃注射液(批號071001)發生疑似不良反應應急措施的相關說明。措施包括：10月16日，公司主動召回批號為071001的茵梔黃注射液，同時，對公司留樣進行復驗，截至20日，已檢項目全部合格。10月17日，公司主動暫停所有批次茵梔黃注射液的銷售和使用，書面通知經營、使用單位，同時報告省食品藥品監督管理局，并對該批次召回產品申請復驗，長治市食品藥品監督管理局已取樣送省藥品檢驗所檢驗。
此外，該公司已經派4人趕赴疑似不良反應事件發生地，詳細了解事件發生實情，主動收集茵梔黃注射液的疑似不良反應信息，提供給藥品監管部門。
記者從山西太行藥業股份有限公司網站得知，茵梔黃注射液為橙紅色的澄明液體。功能主治包括清熱，解毒，利濕，退黃。用于肝膽濕熱，胸肋脹痛，惡心嘔吐，小便黃赤。 《山西商報》供稿 北京晨報
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