為深入貫徹國家深化醫藥衛生體制改革的總體部署和要求，落實基本藥物制度等國家藥物政策，衛生部委托中國醫院協會組織國內百余名著名醫藥學專家，歷時兩年編寫了《中國國家處方集（化學藥品與生物制品卷）（2010年版）》（以下簡稱“處方集”），已于近日印發全國，指導臨床合理用藥。
“處方集”發布會2月7日在京召開，衛生部醫政司王羽司長、中國醫院協會曹榮桂會長出席發布會并講話，中國醫院協會潘學田在發布會上介紹了“處方集”編寫背景與構架，“處方集”主編金有豫介紹了編寫原則和特點。
“處方集”是國家藥物政策的重要體現，所遴選的藥品品種涵蓋了國家基本藥物目錄、國家醫保藥品目錄中的全部藥物和其他一些常用藥物，基本滿足了臨床常見病、多發病及重大、疑難、復雜疾病搶救、治療的需要。在編寫模式上，采取“以病帶藥”的方式，以優先使用基本藥物為藥物選用原則，充分結合各專業臨床經驗和國際共識，就臨床上常見的各系統疾病用藥提出了用藥原則和具體藥物治療方案；涉及基本藥物使用時，盡量保持與《國家基本藥物處方集》的一致性。
據介紹，“處方集”是根據世界衛生組織關于制定國家處方集指導臨床合理用藥的倡導與建議，在借鑒英國等西方發達國家以及世界衛生組織編寫處方集經驗的基礎上，結合我國地域分布、疾病譜、臨床治療習慣、經濟文化等因素編寫而成的。
合理用藥是提高藥物治療水平，降低醫療費用，使病人獲得優質醫療服務的必要條件，也是反映醫療水平的重要環節。強化合理用藥可以更好地保障患者獲得安全、有效、經濟的藥物治療，同時減輕個人和政府的經濟負擔，具有很大的社會意義和經濟意義。“處方集”的編寫和發布，為規范醫療行為、提高臨床藥物應用水平、落實臨床路徑管理等工作奠定了重要基礎，對于促進醫患溝通，建立和諧醫患關系也具有十分重要的意義。
據介紹，為促進臨床合理用藥工作，我國近年來先后頒布了《中華人民共和國藥品管理法》、《中華人民共和國藥品管理法實施條例》、《麻醉藥品和精神藥品管理條例》等法律法規，以加強藥品監督管理，保證藥品質量，保障用藥安全，維護人民身體健康和用藥的合法權益。衛生部先后下發了《醫療機構藥事管理暫行規定》、《抗菌藥物臨床應用指導原則》、《處方管理辦法》等一系列規章和規范性文件，對臨床合理用藥做出了明確規定，加強藥物臨床應用管理，規范醫務人員用藥行為，推進臨床合理用藥。2005年以來的“醫院管理年”活動及2009年“醫療質量萬里行”活動中，臨床合理用藥，保證用藥安全也被放在了突出的位置。為進一步加強醫療機構特殊管理藥品管理，提高醫療機構特殊管理藥品的臨床合理應用水平，衛生部2010年1月還會同國家食品藥品監督管理局共同啟動了“全國醫療機構特殊管理藥品管理和臨床合理應用培訓項目”。
衛生部政法司、醫政司、藥政司，總后衛生部有關同志出席了“處方集”發布會。
|
