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我有三個問題：
第一個問題，很多在華的外籍適齡接種兒童是否被包含在這個計劃當(dāng)中？
第二個問題，要求以縣為單位的接種率達到95%以上，請問現(xiàn)在的接種率能夠達到多少？
第三個問題，這些接種是不是自愿的？
2010-09-01 14:43:08
關(guān)于外籍人員，目前來中國工作的人確實很多，像福建，有很多人出去工作，把他們孩子又帶回來，他們可能拿的是國外的護照，他們的孩子在國內(nèi)生活。我們這次要求凡是居住在中國的兒童都應(yīng)該接種麻疹疫苗。作為外籍的，我們首先通知他，如果你愿意接種，就可以來接種。
2010-09-01 14:44:45
關(guān)于常規(guī)免疫工作的進展情況，我們負責(zé)收集預(yù)防接種信息，這項工作是依托中國疾病預(yù)防系統(tǒng)進行的，整個系統(tǒng)從接種點到縣，到地區(qū)，到省，到國家疾控中心，從我們目前掌握的情況來看，每年報告常規(guī)免疫的接種率是98%以上。
這是報告的接種率，但是在局部地區(qū)接種率沒有這么高，這樣的情況多數(shù)發(fā)生在流動人口比較集中的地方，還有一些發(fā)生在比較邊遠的地區(qū)。特別是像少數(shù)民族地區(qū)、邊遠地區(qū)，基層衛(wèi)生網(wǎng)絡(luò)不夠健全，所以這部分工作做得不是太理想。
2010-09-01 14:46:54
這次我們是知情、同意、自愿、免費的政策，疫苗和注射器是國家提供的，接種補助費用都是由地方政府來解決。所以，希望媒體要大力宣傳，這次是自愿接種。現(xiàn)在基層情況還是不錯的，都大量印刷了《告家長的一封信》和《知情同意書》。
2010-09-01 14:55:22
我有兩個問題:
第一個問題，各個地區(qū)有的是8月齡到14歲，有的是8月齡到6歲，為什么年齡段會不同？
第二個問題，請您具體描述一下，一個家長從接到通知單到預(yù)約日期，整個流程應(yīng)該是怎樣的，比如通知單如何下達，日期如何預(yù)約？能否描述一下這個過程？
2010-09-01 15:01:15
關(guān)于年齡組，剛才郝局長已經(jīng)介紹了，有五個省是8月齡到14歲，因為這些省從來沒有實施過全省范圍內(nèi)的麻疹疫苗初始強化免疫。有三個省是8月齡到6歲，這是因為他們原來做過一次麻疹強化免疫，但時間比較早。其余省份的接種對象是8月齡到4歲，屬于后續(xù)強化免疫。總之，主要是根據(jù)各省的麻疹發(fā)病情況和以往開展麻疹強化免疫的情況來確定的。
2010-09-01 15:03:18
第二個問題是關(guān)于流程。根據(jù)衛(wèi)生部的工作規(guī)范和此次強化免疫活動方案，首先需要進行摸底，無論是流動人口，還是本地戶籍的人口，都必須登記、匯總，同時給家長一封《接種通知單》，告訴家長什么時候帶孩子來接種，然后家長帶孩子到告知的接種點接種疫苗。在接種點，首先詢問兒童近期健康狀況，如無接種禁忌，就按照操作技術(shù)規(guī)范要求實施接種，接種完成以后，必須要在現(xiàn)場留觀半個小時。
2010-09-01 15:10:39
剛才郝局長介紹了這次行動大約有1億多孩子接種，對于這么大規(guī)模的接種，我想衛(wèi)生部和中國疾控中心都做了充分準備，請郝局長、梁主任介紹一些具體的情況，比如在現(xiàn)場如果出現(xiàn)一些異常反應(yīng)，怎么做應(yīng)急處置？
2010-09-01 15:21:05
為了做好這次強化免疫活動，我們制定了疑似異常反應(yīng)監(jiān)測、處置方案，對每一個流程都有很嚴格的規(guī)定。比如在一些集中的接種點，要求各地按照去年甲流接種的辦法，要有醫(yī)務(wù)人員，大的接種點甚至要有救護車，一旦出現(xiàn)比較嚴重的疑似異常反應(yīng)，能夠及時處置。衛(wèi)生部已經(jīng)成立了技術(shù)指導(dǎo)組和疑似異常反應(yīng)處置小組。像趙院士就屬于技術(shù)指導(dǎo)組的專家，對各省的活動提供技術(shù)支持。同時也要求各省成立協(xié)調(diào)領(lǐng)導(dǎo)機構(gòu)，保證整個活動有計劃、有組織、有安排、有預(yù)案。
2010-09-01 15:22:25
這次疫苗是在十天左右完成，惠及的兒童有1個億，大家最關(guān)心的還是疫苗問題。疫苗在生產(chǎn)、運輸過程中有什么樣的措施可以確保疫苗的安全可靠？特別是大量運送過程中，以及在臨時接種點的疫苗安全問題？這次接種的疫苗是國產(chǎn)的，還是進口的？
2010-09-01 15:34:12
疫苗的質(zhì)量確實是大家非常關(guān)注的問題，國家非常重視。講到質(zhì)量，我可以跟大家介紹一下批簽發(fā)對保證疫苗質(zhì)量的作用。批簽發(fā)是國家質(zhì)量管理部門對疫苗和其他相關(guān)生物制品在出廠上市之前和進口時進行強制性的資料審查和檢驗過程，這是國際慣例。如果合格的，我們簽發(fā)合格證，不合格我們就簽發(fā)不合格的通知書。
2006年，我國所有疫苗納入了批簽發(fā)管理。具體講到麻疹疫苗的質(zhì)量控制，國家非常重視，在這方面，衛(wèi)生部、藥監(jiān)局也采取了很多措施。藥品檢驗機構(gòu)對企業(yè)在提交批簽發(fā)樣品和資料時，對所有的資料和樣品進行詳細審核，包括生產(chǎn)企業(yè)、批號、儲存條件等，符合要求的，才納入批簽發(fā)檢驗過程。
第二是檢驗，我們采取了兩個方式，一是對制品進行檢驗，二是對生產(chǎn)和檢定記錄進行嚴格審查，符合規(guī)定的，才能發(fā)給批簽發(fā)合格證。
今年，國家藥監(jiān)局也啟動了一個市場評價工作，在市場流通中抽取了一定批次的麻疹疫苗，來評價市場上的這些疫苗是不是仍然符合國家質(zhì)量標準。經(jīng)過部分批次的檢驗，質(zhì)量是穩(wěn)定的。
2010-09-01 15:37:12
另外是儲存的問題，包括生產(chǎn)的儲存，還有使用過程中的儲存和運輸。企業(yè)在生產(chǎn)過程中，包括原液、中間產(chǎn)品以及成品的儲存和運輸，在現(xiàn)行版《中國藥典》三部有嚴格的規(guī)定。在使用過程，衛(wèi)生部門也制定了詳細的儲存和運輸規(guī)定，包括省級需要什么樣的儲存條件，市級需要什么樣的條件，縣級需要什么樣的，鄉(xiāng)級需要什么樣的條件，而且接種點都考慮到了。
2010-09-01 16:00:43