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2013年04月19日11:44 | 中國發(fā)展門戶網(wǎng) www.chinagate.cn | 給編輯寫信 字號：T|T

一、指南內(nèi)容

1.血液凈化產(chǎn)品開發(fā)

研發(fā)具有自主知識產(chǎn)權(quán)的小型自動腹膜透析機(jī)、腹膜透析材料、血液透析設(shè)備、血液透析耗材，取得醫(yī)療器械產(chǎn)品或藥品注冊證書。

2.心血管疾病診療產(chǎn)品開發(fā)

研制具有自主知識產(chǎn)權(quán)的新型生物心臟瓣膜和輸送系統(tǒng)、新型動物源帶瓣管道及補(bǔ)片、心血管介入診療導(dǎo)管、軸流輔助循環(huán)血泵系統(tǒng)、植入型心室搏動輔助系統(tǒng)、植入式雙腔心臟起搏器，新型心臟電生理三維標(biāo)測和射頻消融系統(tǒng)，取得醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證書。

經(jīng)費安排：每個產(chǎn)品可申請國撥經(jīng)費100-500萬元。

二、有關(guān)事項說明

（一）申報要求

1.上述指南內(nèi)容共2個方向，每個方向下列若干產(chǎn)品，每份申請書申報其中的一個產(chǎn)品。

2.牽頭申報單位必須是在中華人民共和國境內(nèi)登記注冊且成立一年以上的企業(yè)，具有醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證；鼓勵產(chǎn)、學(xué)、研、醫(yī)聯(lián)合申報；企業(yè)需自籌除國撥專項經(jīng)費外的其他研發(fā)經(jīng)費，并應(yīng)提供相應(yīng)承諾證明。

（二）實施年限

截止到2015年12月。

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