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近日,國際食品安全當(dāng)局網(wǎng)絡(luò)(INFOSAN)通報(bào),建議暫停使用所有標(biāo)識(shí)為Oxy Elite Pro 和VERSA-1的美國膳食補(bǔ)充劑。
INFOSAN通報(bào),已確定65例(美國62例、愛爾蘭1例、新西蘭2例)不明原因的急性非病毒性肝炎患者曾服用過減肥或增強(qiáng)肌肉的膳食補(bǔ)充劑(美國USP Labs公司生產(chǎn),標(biāo)識(shí)為Oxy Elite Pro),該產(chǎn)品未經(jīng)美國食品藥品監(jiān)管局(FDA)批準(zhǔn)使用了新成分aegeline。目前,該產(chǎn)品是否與肝病有直接因果關(guān)系尚未確定。美國FDA建議在調(diào)查期間,停止使用所有標(biāo)識(shí)為Oxy Elite Pro和VERSA-1的膳食補(bǔ)充劑。
經(jīng)核,截至目前,我國未批準(zhǔn)過產(chǎn)品名稱標(biāo)識(shí)為Oxy Elite Pro和VERSA-1的進(jìn)口保健食品以及美國USP Labs公司生產(chǎn)的進(jìn)口保健食品,也從未批準(zhǔn)過以aegeline為原料的保健食品。通過正常貿(mào)易途徑,我國也從未進(jìn)口過標(biāo)識(shí)為Oxy Elite Pro和VERSA-1的產(chǎn)品。如消費(fèi)者發(fā)現(xiàn)違法違規(guī)經(jīng)營上述產(chǎn)品,可及時(shí)向所在地食品藥品監(jiān)管部門投訴舉報(bào)。