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新版藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范3月1日起施行
關(guān)鍵詞： 藥品生產(chǎn)企業(yè) 藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范 藥品質(zhì)量 醫(yī)務(wù)人員
2月28日，山東省臨沂市郯城縣馬頭鎮(zhèn)中心衛(wèi)生院的醫(yī)務(wù)人員在整理藥品。我國(guó)現(xiàn)有的原料藥及制劑生產(chǎn)企業(yè)在整體上呈現(xiàn)多、小、散、低的格局，生產(chǎn)集中度較低，自主創(chuàng)新能力不足。將于3月1日起施行的《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（2010年修訂）》將提高醫(yī)藥行業(yè)的準(zhǔn)入條件，淘汰落后生產(chǎn)力，有利于促進(jìn)醫(yī)藥行業(yè)資源向優(yōu)勢(shì)企業(yè)集中，并有利于調(diào)整醫(yī)藥經(jīng)濟(jì)結(jié)構(gòu)和促進(jìn)產(chǎn)業(yè)升級(jí)，推動(dòng)我國(guó)藥品生產(chǎn)企業(yè)轉(zhuǎn)型。與此同時(shí)，新版藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范將有助于進(jìn)一步提升我國(guó)藥品質(zhì)量安全水平，并有利于增強(qiáng)我國(guó)藥品生產(chǎn)企業(yè)的國(guó)際競(jìng)爭(zhēng)能力，加快我國(guó)醫(yī)藥產(chǎn)品進(jìn)入國(guó)際市場(chǎng)。新華社發(fā)（房德華攝）