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神經(jīng)膠質(zhì)瘤和白血病是惡性程度最高的人類腫瘤之一,已對人類的生存造成極大威脅。復(fù)旦大學(xué)生物醫(yī)學(xué)研究院博士研究生徐薇和楊輝,在該院分子細胞生物學(xué)研究室團隊專家熊躍、管坤良和趙世民3位教授指導(dǎo)下,經(jīng)潛心研究,終于發(fā)現(xiàn)一種名叫“2HG”的人體代謝物誘發(fā)神經(jīng)膠質(zhì)瘤和白血病的作用機制,這一新突破已于1月18日作為封面文章發(fā)表在腫瘤研究的國際頂級期刊《癌細胞》(Cancer Cell)上。
課題領(lǐng)銜專家趙世民介紹,代謝是生命運轉(zhuǎn)的基本過程。人體攝入的葡萄糖,在正常的情況下應(yīng)該在體內(nèi)被轉(zhuǎn)化的能量,通過二氧化碳的方式排出,如果代謝不平衡,多余的葡萄糖從尿液里面排出,就形成糖尿病。腫瘤也是由于代謝不平衡產(chǎn)生的疾病。
在人體的每一個代謝步驟中,都需要酶的作用。此前的研究顯示,一種異檸檬酸脫氫酶的基因變化,會產(chǎn)生一種名叫2HG的代謝物。當(dāng)這種代謝垃圾積累到一定程度,就會引發(fā)代謝問題,促進正常細胞向癌細胞的轉(zhuǎn)化。但2HG致癌的作用機制卻是一個謎團,揭開這個謎團對于癌癥、尤其是神經(jīng)膠質(zhì)瘤和白血病的發(fā)生及治療具有重要作用。
課題組在研究中發(fā)現(xiàn),2HG的累積可以直接抑制人體內(nèi)可控制多種細胞功能的生物酶。這種雙加氧酶的活力降低后,會改變細胞的增殖和生長方式,進而誘發(fā)腫瘤。人細胞內(nèi)的組蛋白甲基化水平高低是由組蛋白去甲基化酶的活力來控制,控制得好,人不會罹患癌癥,反之,易患癌癥。
《癌細胞》期刊表示,復(fù)旦大學(xué)生物醫(yī)學(xué)研究院研究團隊這一研究成果的重要性在于發(fā)現(xiàn)了以人體內(nèi)“代謝物”為核心、眾多雙加氧酶參與、控制癌細胞發(fā)生和惡變的新途徑。這一發(fā)現(xiàn)可能對尋找新的神經(jīng)膠質(zhì)瘤治療靶點有積極的作用。
據(jù)專家介紹,神經(jīng)膠質(zhì)瘤治療沒有特效藥,以手術(shù)治療為主,這一研究為包括神經(jīng)膠質(zhì)瘤在內(nèi)的多種人類腫瘤的藥物治療提供了新的靶點與干預(yù)方向。