對于某些特定的新生兒，盡早進行耳聾基因篩查，能有效預防遺傳性耳聾……今天是愛耳日，目前本市新生兒先天性耳聾的發病率約為千分之1.46。在我國300萬重度耳聾患者中80萬是兒童。
據研究，約50%的耳聾與遺傳有關。最新研究表明，隱性耳聾基因攜帶者的夫妻擁有正常聽力，但會將突變傳遞給新生兒，生育出聾兒，其每次生育產生聾兒的風險都為25%。目前與耳聾有關的基因主要有GJB2基因、線粒體A1555G突變基因等，如果在新生兒期對他們進行聽力篩查和三個基因的分子篩查，可發現680萬至820萬的患兒，能通過避免接觸藥物和外傷，有效降低耳聾的發病率。
新華醫院聽力中心副主任、市兒童聽力障礙診治中心李蘊副主任醫師說，耳聾基因篩查很方便，就像做新生兒聽力篩查一樣。除了新生兒，老年性耳聾、年輕人聽MP3的突發性耳聾，也與遺傳基因有關。出生時聽力正常，但在兒童或青少年期逐漸出現聽力障礙者，有相當一部分與耳聾易感基因有關。
專家建議，有耳聾家族遺傳史，要提防下一代患此病；未婚或已婚男女雙方均為聾人或其中一人為聾人，需給予婚前婚配指導或婚后生育指導。
李蘊副主任特別提醒，現在不少家長對輕度或中度耳聾的孩子及時配戴助聽器認識不夠，誤以為過早配戴助聽器反而會加重孩子的耳聾程度，未能及早進行干預。市中醫醫院耳鼻咽喉科主任郭裕主任醫師表示，如果孩子出現聽力障礙等問題，家長應及時帶孩子到正規醫院指定專科檢查和就診，避免延誤最佳時機的治療。
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